WormBase Tree Display for Variation: WBVar00142933
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WBVar00142933 | Evidence | Paper_evidence | WBPaper00002646 | ||
---|---|---|---|---|---|
Name | Public_name | e49 | |||
Other_name | n49 | Paper_evidence | WBPaper00043983 | ||
CE04840:p.Ala546Thr | |||||
CE48967:p.Ala585Thr | |||||
CE49123:p.Ala587Thr | |||||
R13A1.4c.1:c.1759G>A | |||||
R13A1.4a.1:c.1756G>A | |||||
CE26381:p.Ala586Thr | |||||
R13A1.4b.1:c.1753G>A | |||||
R13A1.4d.1:c.1636G>A | |||||
HGVSg | CHROMOSOME_IV:g.7202315G>A | ||||
Sequence_details (5) | |||||
Variation_type | Allele | ||||
Origin (4) | |||||
Affects | Gene | WBGene00006748 | |||
Transcript | R13A1.4d.1 (12) | ||||
R13A1.4c.1 (12) | |||||
R13A1.4a.1 (12) | |||||
R13A1.4b.1 (12) | |||||
Genetics | Interpolated_map_position | IV | 3.29389 | ||
Mapping_data | In_2_point | 107 | |||
In_multi_point | 115 | ||||
116 | |||||
382 | |||||
484 | |||||
490 | |||||
495 | |||||
509 | |||||
569 | |||||
592 | |||||
624 | |||||
626 | |||||
685 | |||||
737 | |||||
738 | |||||
747 | |||||
772 | |||||
913 | |||||
914 | |||||
1116 | |||||
1128 | |||||
1131 | |||||
1133 | |||||
1136 | |||||
1297 | |||||
In_pos_neg_data | 2737 | ||||
3701 | |||||
5318 | |||||
Description | Phenotype (3) | ||||
Reference (12) | |||||
Remark | n49 is a typo of e49 | Paper_evidence | WBPaper00043983 | ||
Method | Substitution_allele |